Vendredi 16 mai 2008
il y a des matins au réveil difficile.
des jours, où dès le lever on sait que la journée sera longue.
ce matin est un de ceux-là.
Aymeric dort encore, mais hier soir, comme tous les soirs depuis mardi, des maux de ventre sont venus gâcher la soirée et ma nuit par la même occasion !!!!
un signe qui ne trompe pas sur son état de grande fatigue, il n'a pas ouvert de livre hier soir comme à son habitude.
si l'apétit n'est pas encore revenu, il s'alimente un peu, mais est vite " gaver ", il va falloir être patient et ne pas demander l'impossible !!!!!
la numération d'hier donne le coup d'envoi de la chute des globules blancs et de l'arrivée de l'aplasie.
rien de plus normal en soi.....
nous espérons avoir la semaine prochaine, la date de l'évaluation.
nous l'attendons avec impatience mais aussi avec beaucoup d'angoisse.
impatience car enfin nous saurons où nous allons dans ce traitement et angoisse du résultat.
ma mélancolie de ce matin, est certainement dû au contre-coup de la semaine passée.
j'ai touvé l'ambiance dans le service lourde ou alors est-ce ma sensiblité qui me joue de mauvais tours ??
de nouveaux petits malades ont été hospitalisé, des bébés pour certains.
j'ai l'estomac à l'envers lorsque je les entends pleurer.
j'ai toujours eu du mal avec les pleurs des enfants, mais aujourd'hui cela m'est tout bonnement insurpportable !!!
je ne peux plus, c'est au dessus de mes forces !!!!
pourquoi des enfants doivent-ils subir tous ces examens, le choc du milieu hospitalier et la séparation d'avec leurs parents ????
certains penseront que j'en fait trop, qu'il me faut prendre du recul et que mes fragiles épaules ne peuvent supporter toutes les douleurs du monde !!!!
ceux- là auront certainement raison, mais la vie d'un service hémato pédiatrique n'a rien d'une ballade de santé , mais plutôt comme le dit si justement Aymeric "d' une drôle de ballade POUR la santé "........
Voir tous les articles
des jours, où dès le lever on sait que la journée sera longue.
ce matin est un de ceux-là.
Aymeric dort encore, mais hier soir, comme tous les soirs depuis mardi, des maux de ventre sont venus gâcher la soirée et ma nuit par la même occasion !!!!
un signe qui ne trompe pas sur son état de grande fatigue, il n'a pas ouvert de livre hier soir comme à son habitude.
si l'apétit n'est pas encore revenu, il s'alimente un peu, mais est vite " gaver ", il va falloir être patient et ne pas demander l'impossible !!!!!
la numération d'hier donne le coup d'envoi de la chute des globules blancs et de l'arrivée de l'aplasie.
rien de plus normal en soi.....
nous espérons avoir la semaine prochaine, la date de l'évaluation.
nous l'attendons avec impatience mais aussi avec beaucoup d'angoisse.
impatience car enfin nous saurons où nous allons dans ce traitement et angoisse du résultat.
ma mélancolie de ce matin, est certainement dû au contre-coup de la semaine passée.
j'ai touvé l'ambiance dans le service lourde ou alors est-ce ma sensiblité qui me joue de mauvais tours ??
de nouveaux petits malades ont été hospitalisé, des bébés pour certains.
j'ai l'estomac à l'envers lorsque je les entends pleurer.
j'ai toujours eu du mal avec les pleurs des enfants, mais aujourd'hui cela m'est tout bonnement insurpportable !!!
je ne peux plus, c'est au dessus de mes forces !!!!
pourquoi des enfants doivent-ils subir tous ces examens, le choc du milieu hospitalier et la séparation d'avec leurs parents ????
certains penseront que j'en fait trop, qu'il me faut prendre du recul et que mes fragiles épaules ne peuvent supporter toutes les douleurs du monde !!!!
ceux- là auront certainement raison, mais la vie d'un service hémato pédiatrique n'a rien d'une ballade de santé , mais plutôt comme le dit si justement Aymeric "d' une drôle de ballade POUR la santé "........
Commentaires
Courage Valérie,je sais que cet environnement est pesant mais dans quelques mois ,le sourire d'Aymeric revenu,tu verras les choses différemment.Ton garçon est plein de ressources et profite de chaque minutes de liberté pour faire le plein d'énergie.Toutes ces larmes sont terribles mais après il y aura des larmes de joie.Je vous embrasse très tendrement tous les trois et à bientot.
commentaire n° : 1
posté par :
dousset
le: 16/05/2008 11:28:13
Chère Valérie,
Oh que je comprends quand vous dites que les pleurs d'un enfant sont insupportables ! : ils le sont déjà également pour moi dans un contexte "normal" mais amplifié par la maladie et l'ambiance d'un hôpital , je n'imagine même pas quelle serait ma réaction...j'aurais envie de les prendre tous dans mes bras !!!
Je n'ai pas les mots pour soulager votre peine mais mes pensées sont là elles, c'est une certitude ! Car comment soulager la peine d'une maman qui se sent impuissante face à une maladie sur laquelle elle n'a pas d'emprise ? Pour ce qui est du recul : j'imagine que cela doit être difficile d'en prendre à l'heure actuelle (en tout cas, moi j'aurais du mal) : communiquer, capter les jolis moments et leur donner encore plus de sens, et être entourée : c'est ce que vous faites et c'est déjà beaucoup...Aymeric est fort et avec tout l'amour que vous vous donnez mutuellement : cela ne peut que marcher.
On pense très fort à vous
Mathilde embrasse fort sa lélé.
Oh que je comprends quand vous dites que les pleurs d'un enfant sont insupportables ! : ils le sont déjà également pour moi dans un contexte "normal" mais amplifié par la maladie et l'ambiance d'un hôpital , je n'imagine même pas quelle serait ma réaction...j'aurais envie de les prendre tous dans mes bras !!!
Je n'ai pas les mots pour soulager votre peine mais mes pensées sont là elles, c'est une certitude ! Car comment soulager la peine d'une maman qui se sent impuissante face à une maladie sur laquelle elle n'a pas d'emprise ? Pour ce qui est du recul : j'imagine que cela doit être difficile d'en prendre à l'heure actuelle (en tout cas, moi j'aurais du mal) : communiquer, capter les jolis moments et leur donner encore plus de sens, et être entourée : c'est ce que vous faites et c'est déjà beaucoup...Aymeric est fort et avec tout l'amour que vous vous donnez mutuellement : cela ne peut que marcher.
On pense très fort à vous
Mathilde embrasse fort sa lélé.
commentaire n° : 2
posté par :
Sandrine
le: 16/05/2008 14:18:19
La douleur, c'est terrible, surtout quand on ne peut la soulager, surtout quand elle ressentie par son enfant.
Cette douleur, et la grande aplasie qui se pointe, cela plongerait n'importe quel parent dans le désespoir.
Je me souviens très bien des jours qui ont suivi la 2e chimio d'Emile, la chimio la plus agressive. J'ai bien cru que j'allais m'enfuir en courant tellement c'était insupportable. Puis, je me suis dit que ce n'était pas moi qui avait mal! Mais réellement, ces jours-là, je les ai vécu comme si c'était l'enfer.
Pour ta mélancolie, bien compréhensible, c'est possible que ta sensibilité à fleur de peau provoque des réactions plus fortes, d'autant que l'évaluation arrive aussi.
Cela dit, ne nous cachons pas, la vie dans un service d'oncologie pédiatrique peut être très lourde et c'est vrai qu'il y a des semaines où arrivent de nouveaux cas, où les infirmiers courent, les médecins aussi, où on est seul avec nos angoisses et notre impuissance et cette impression que la maladie, malgré tout ce qu'on nous dit, s'étend sans cesse.
Essaye de te reposer le maximum. Il y aura encore des bas très bas, mais on est obligé de se relever, et on y arrive. L'équation est simple : on n'a tout simplement pas le choix.
Je t'embrasse et j'espère que tu vas nous donner des nouvelles d'Aymeric.
Marlène
Cette douleur, et la grande aplasie qui se pointe, cela plongerait n'importe quel parent dans le désespoir.
Je me souviens très bien des jours qui ont suivi la 2e chimio d'Emile, la chimio la plus agressive. J'ai bien cru que j'allais m'enfuir en courant tellement c'était insupportable. Puis, je me suis dit que ce n'était pas moi qui avait mal! Mais réellement, ces jours-là, je les ai vécu comme si c'était l'enfer.
Pour ta mélancolie, bien compréhensible, c'est possible que ta sensibilité à fleur de peau provoque des réactions plus fortes, d'autant que l'évaluation arrive aussi.
Cela dit, ne nous cachons pas, la vie dans un service d'oncologie pédiatrique peut être très lourde et c'est vrai qu'il y a des semaines où arrivent de nouveaux cas, où les infirmiers courent, les médecins aussi, où on est seul avec nos angoisses et notre impuissance et cette impression que la maladie, malgré tout ce qu'on nous dit, s'étend sans cesse.
Essaye de te reposer le maximum. Il y aura encore des bas très bas, mais on est obligé de se relever, et on y arrive. L'équation est simple : on n'a tout simplement pas le choix.
Je t'embrasse et j'espère que tu vas nous donner des nouvelles d'Aymeric.
Marlène
commentaire n° : 3
posté par :
Marlène
(site web)
le: 17/05/2008 10:49:53
Tu as raison c'était peut-être un peu pesant.. Mais il faut dire que cette fois tu n'as pas eu la chance d'avoir un Aymeric en super forme.. Ca joue forcément.. J'espère qu'il va vite récupérer (tu sais la patience!!!) et que toi par la même occasion tu vas retrouver ton beau sourire.
Garde cette sensibilité c'est ce qui fait de toi une maman et une amie formidable :-D
Séverine
Garde cette sensibilité c'est ce qui fait de toi une maman et une amie formidable :-D
Séverine
commentaire n° : 4
posté par :
Séverine
(site web)
le: 17/05/2008 11:02:06
Présentation
- : le lymphome d'Aymeric
-
- : lymphome sante
- : Aymeric, 14 ans, est atteint d'un lymphome B à grandes cellules. d'octobre 2007 à janvier 2008, premier traitement et rémission.... 2 mois plus tard : RECHUTE. avec un courage exemplaire, il repart au combat ....
- Recommander ce blog
- Retour à la page d'accueil