Mardi 11 mars 2008
l'intervention est programmée le 10 janvier et reculée au vendredi 11 janvier au matin.
le veille, à la consultation avec l'anésthésiste celui-ci n'est pas trop chaud pour utiliser le KT, devant mon insistance il me réponds qu'il verra le moment venu, je sens qu'il va encore falloir se battre pour éviter à Aymeric des piqûres inutiles.
le chirurgien demande à nous rencontrer.
dès le début de l'entretien, il me fait part  de ces doutes sur le bien fondé de l'intervention !?!?
il se plie aux exigences des médecins et du protocole du traitement, mais nous confirme la grande difficulté à aller chercher si loin, un si petit morceau de tumeur....
il prends le temps d'expliquer à Aymeric les différentes étapes de l'intervention, en suggérant que les suites opératoires risque d'être compliquées.
nous voilà prévenu !!!!!
Aymeric est confiant, encore une fois il fait preuve d'une grande maturité

nous arrivons tous les trois à 8 heures à Pontchaillou, pour ce qui va se révéler la pire journée du parcours d'Aymeric.
comme prévu, je dois insister pour que le KT soit ouvert.
on m'explique ce que je sait déjà, que la voix véneuse est indispensable, mais je ne veux pas lâcher prise et je maintiens que s' il y a des produits à passer après l'intervention, les veines d'Aymeric ne tiendront pas le coup.
la chimio a altérée ses veines qui ont déjà céder à plusieurs reprises.
de guerre lasse, le KT est ouvert.
il est conduit vers 10 heures au bloc.
après son départ , Thierry et moi nous nous effondrons.
la tension extrème de ces derniers jours a eu raison de nos réserves, nous sommes épuisés et terrifiée par cette intervention.
les propos du chirurgien la veille , n'ont rien arrangés.
les heures s'étirent, l'inquiétude monte au fur et à mesure que le temps s'écoule.
les parents attendent à la sortie du bloc que le tableau indique que leurs enfants se trouvent en salle de réveil, le prénom du notre n'apparaît toujours pas.
lorsque 15 heures arrive, une grande panique s'empare de moi, une peur immense incontrôlable..... je veux des nouvelles de mon fils.
l'anesthésiste sort enfin, pour nous annoncer qu'Aymeric est en salle de réveil.
mon signal d'alarme se met en marche, je sent qu'il se passe quelque chose.
Aymeric nous racontera plus tard , que ces douleurs étaient atroces, qu'il a vomi à plusieurs reprises.
alors qu'il aurait dû rester une heure en salle de réveil, on revient nous dire qu'il faut encore patienter et encore une heure plus tard une infirmière qui nous croyait au courant, vient nous annoncer qu'il est presque prêt pour être tranférer aux soins intensifs...pourquoi les soins intensifs ???? mon alarme personnel ne m'a pas trompée....
il sort enfin du bloc, sa première parole est -" maman j'ai trop mal "- , juste le temps de lui faire un bisous, de lui dire de tenir le coup et nous traversons le long couloir qui l'emmène aux soins intensifs.
il nous faut encore attendre une heure avant de pouvoir l'approcher.
il est 18 heures, notre fils est dans un "sale" état.
il est très douloureux, c'est la raison pour laquelle il est resté si longtemps en salle de réveil, les médecins ont cru pouvoir le calmer, mais devant la résistance de la douleur , ils ont préférés le transférer en soins intensifs où sa douleur sera mieux prise en charge.
ce soir là, à chaque fois qu'Aymeric émerge un peu, c'est pour nous dire sa grande douleur...... mais je ne peux rien faire, c'est insupportable.
il doit vraiment souffrir le maryre, car jusqu'à présent jamais il ne s'est plaint .
le chirurgien passe dans la soirée et nous assène le coups fatal de cette journée éprouvante.
l'opération a été plus compliquée que prévue, l'abdomen d'Aymeric est rempli d'un liquide gluant qui a freiner la progression.
quel est ce liquide ? il n' a pas de réponse, mais à son air, j'ai l'impression qu'il ne veut pas en dire trop, mais il en a déjà trop dit........
lorque nous laissons Aymeric pour la nuit, de bien étranges sentiments nous envahissent.
nous sommes soulagés que l'intervention soit passée mais nous sommes inquiets par le bilan du chirurgien.
bien que le dernier scanner n'a rien révélé, on se pose beaucoup de questions sur ce liquide qui a envahi le corps de notre enfant.......






par valérie publié dans : l'intervention
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Lundi 17 mars 2008
samedi matin, il est 6 heures , je me lève pour téléphoner aux soins intensifs, comme le sentait  mon coeur de maman, Aymeric est déjà réveillé.
la nuit a été tranquille, mais à son réveil il est de nouveau douloureux.
la puéricultrice est épatée pas le comportement d'Aymeric,malgré sa souffrance, elle a été accueillie ce matin avec un large sourire.
elle me dit que nous avons un garçon extraordinaire.... même dans cette terrible épreuve, il va encore nous donner une leçon de vie !!!!

la cicatrice court sur 2 cm au dessous du nombril et 8cm environ en dessus.
la cicatrice est douloureuse, mais le chirurgien a dû bouger les organes pour se frayer un chemin ce qui va rendre les suites opératoires compliquées.
toutes ces souffrances pour couper un  petit morceau de 2 cm de tumeur !!! l'addition est salée !!!

le week-end est extrèmement difficile, Aymeric oscille entre souffrance et répit.
le moindre mouvement lui arrache des cris de douleur que la morphine ne soulage pas.
le samedi matin , la sonde gastrique lui est retirée puis le dimanche la sonde urinaire.
mais avec le retrait de celle-ci ,va venir l'obligation de se lever jusqu'aux toilettes, Aymeric n'arrivant pas à uriner au lit.
avec tout le courage dont il est capable, il va se lever le dimanche.
le personnel est aux petits soins. elles vont prendre le temps d'accompagner Aymeric dans ces premiers pas.
la volonté de notre fils est incroyable, elles sont stupéfaites de sa rage.


Aymeric va recevoir quelques visites pendant le week-end.
peu de gens l'ont vu depuis le début de sa maladie.
c'est le cas de ma belle-soeur qui vient avec mon frère.
elle me dira avoir été surprise.
elle pensait trouver son neveu beaucoup plus atteint, que seule sa perte de cheveux peut laisser supposer la maladie dont il est atteint, elle le trouve serein et plutôt en forme.
le frère d'Aymeric ( mon mari est divorcé ) vient aussi, il reçoit un choc.
bien qu'il soit venu au début de la maladie, il n'a pas pu revoir son frère depuis plusieurs semaines, il n'était pas préparé à voir Aymeric sans cheveux.
au fond de lui, il ne pensait pas qu'Aymeric était si malade.
il reste peu de temps, il faut le laisser digérer cette évidence.
Thierry me fait une jolie surprise le samedi matin , il arrive avec Sophie, un rayon de soleil, après l'épreuve de la veille.

Aymeric aurait dû sortir pendant le week-end des soins intensifs, mais devant la résistance de la douleur, sa sortie est reportée au lundi.
le lundi matin , le chirurgien m'annonce avec un large sourire qu'Aymeric est sortant ????
devant ma tête incrédule, il téléphone en hémato, et tient les même propos.
à cet instant j'ai l'impression qu'il parle d'un paquet trop encombrant dont il faut vite se débarrasser...

finalement Aymeric est transférer à l'hôpital sud dans la matiné.
dans l'ambulance Aymeric me dit qu'il ne se voyait pas rentrer à la maison.....  je te rassure mon fils moi, non plus......



par valérie publié dans : l'intervention
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Mercredi 19 mars 2008

c'est un vrai soulagement de revenir en hémato, le service apparaît comme un cocon après le terrible week-end que nous venons de vivre.
dès notre arrivée le médecin vient voir Aymeric.
elle me demande comment s'est passée l'intervention, et me rassure quant au liquide gluant dans l'abdomen d'Aymeric.
pas d'inquiétude à avoir, la chimio a fait son oeuvre....
elle pense avoir les premiers résultats de la biopsie dans la journée, mais les résultats définitifs ne tomberont que mercredi au mieux ... encore 2 jours à attendre !!!!

les douleurs d'Aymeric se sont réveillées, il souffre, il a très mal au ventre, le transit a du mal à repartir.
la morphine ralentissant considérablement le transit, le médecin décide de faire sans.
un dérivé morphinique est administré à Aymeric, mais sa douleur est extrèmement difficile à prendre en charge.
comme pendant le week-end, il navigue entre répit et terribles souffrances.
je suis souvent obligé de sortir de la chambre, j'ai de plus en plus de mal à supporter la souffrance de mon fils.
je rage.
pourquoi toutes ces souffrances? pourquoi suis-je si impuissante ? quand tout ceci va prendre fin ?

dans le service, le personnel me sent au bout du rouleaux.on me demande à plusieurs reprises de me reposer...plus facile à dire qu'à faire !!!

je ne dors plus, ne mange plus , les journées sont très stressantes, mes réserves s'épuisent , l'attente, l'angoisse ont raison de mon moral.

 comme si je prenais une toute petite partie de la souffrance de mon fils, mon corps souffre,maux de ventre, de tête, de dos ...

mais je ne veux pas entendre ces douleurs, je m'occuperai de moi plus tard .. peut-être ...

le lundi en fin d'après-midi, le médecin demande à me voir seule, c'est les jambes flageolantes et l'estomac noué que je la suit dans le salon d'entretien ...

les premiers résultats de la biopsie révèlent qu'ils "n'y aurait plus de cellules cancéreuses"

bizarrement je n'ai aucune réaction. j'ai appris l'extrème prudence, la dernière partie des analyses ne seront prêtes que mercredi ...

le médecin est très confiant, mais elle m'approuve lorsque je décide de ne rien dire à Aymeric.

elle le trouve très éprouvé par l'intervention et mieux vaut lui annoncer une vraie bonne nouvelle.

malgré mon envie de partager la  nouvelle, je reste sur mes gardes, pas de grandes joies, simplement l'espoir que nous sommes bientôt au bout du chemin....

 

par valérie publié dans : l'intervention
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Présentation

  • : le lymphome d'Aymeric
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  • : lymphome sante
  • : Aymeric, 14 ans, est atteint d'un lymphome B à grandes cellules. d'octobre 2007 à janvier 2008, premier traitement et rémission.... 2 mois plus tard : RECHUTE. avec un courage exemplaire, il repart au combat ....
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