Samedi 22 mars 2008
mercredi, c'est jour de goûter en hématogie.
le matin les enfants préparent les gâteaux et les crêpes et une douce odeur emplit le service.
l'après-midi tout le monde se réunit autour de la table, c'est souvent un moment d'échange joyeux.

en ce 16 janvier 2008, c'est un jour particulier pour notre famille, jour de résultat.... jour de délivrance ??
il nous faut attendre le milieu de l'aprés-midi, la biopsie est formelle Aymeric est en REMISSION TOTALE .

il est étrange, le sentiment qui m'envahit en cet instant
c'est un moment que l'on désire plus que tout autre, un moment que l'on imagine comme un grand soulagement, un moment  où l'on pense que tout va changer...  il n'en ai rien.
évidemment je suis heureuse, le cauchemar va prendre fin, mais il va falloir que la tension des derniers mois retombe pour qu'enfin je fasse de nouveau confiance à la vie ..

le médecin demande à Aymeric s'il veut rentrer une journée où s' il préfère commencer l'ultime chimio le lendemain.
avec tout le courage dont il est capable, Aymeric veut en finir, la chimio commencera jeudi.

autour de la table du goûter les parents sont réunis, j'arrive en courant dans la salle et je pousse un grand " YES".
tout le monde est heureux, je m'écroule dans les bras d'une maman et je pleure ce qui me paraît être les dernières larmes de mon corps.
larmes de fatigue, larmes de tension  mais larmes de grand bonheur !!!!!

je téléphone à Thierry qui lui aussi s'écroule, j'entends ses larmes, je comprends sa détresse, ce soir il arrivera tôt pour être auprès de nous ..

Nath, une amie, appelle Aymeric juste à ce moment, il lui annonce en exclusivité la grande nouvelle, elle me dira plus tard s'être assise, sous le choc d'une nouvelle tant attendue !!!!!

puis je vais vivre un instant extraordinaire.
une petite malade  s'approche de moi, me tends les bras et  vient m'enlacer.
elle ne prononce pas un mot , mais je comprends dans cet incroyable geste, toute la joie d'une enfant  de 10 ans de voir son copain sorti d'affaire.

quelques enfants sont en fin de traitement, d'autres vont encore passer de longues semaines dans le service, nous proposons aux  parents de passer une soirée tous ensemble.
pour donner du courage à ceux qui vont rester et pour fêter la fin des traitement des autres.
une soirée mémorable où enfin le rire  voire le délire revient ...  !!!!!!!
par valérie publié dans : derniers jours
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Mercredi 2 avril 2008
 Aymeric est exténué, avec l'annonce de la rémission, je sens qu'il a baissé la garde.
 nausées, vomissements et forte fièvre accompagne ce début de cure.
le samedi matin, en allant dans la salle de bain,il est victime d'un malaise vagal.
j'ai la peur de ma vie.
 heureusement je ne suis pas seule dans la chambre.
j'ai juste le temps de voir son regard tourné, que son corps  lâche prise.
mon réflexe de le recevoir, lui évite de s'être bléssé, il repart en arrière dans les bras de la puéricultrice accourrue à mes cris.
le médecin me rassure, un tel malaise est très impressionnant mais sans gravité.
il faut juste qu'Aymeric se ménage, interdiction lui est faite de se lever jusqu'à nouvel ordre.
il est surveillé de près tout le week-end, sa tension remonte doucement, mais rechute à chaque tentative de lever.
le lundi, enfin, il peut de nouveau se lever, mais seulement après prise de tension.
si Aymeric est si faible, c'est aussi parce qu'il ne s'alimente pas, tout au plus un yaourt par repas ( et encore ! ).
au fond de moi, je pense qu'il a peur de manger par crainte d'avoir mal au ventre, mais pour le retour du transit il faut justement qu'il s'alimente, c'est le chat qui se mords la queue !!!!
les médecins ne sont pas inquiéts, il a subi une intervention très lourde, il faut laisser le temps au temps ...
j'espère que le retour à la maison lui sera bénéfique !!!!

la suite de la semaine se poursuit avec maintes douleurs, dont une à l'épaule.
le médecin est très prévenante, elle ausculte  Aymeric à plusieurs reprises.
là encore, rien de grave, des douleurs post-opératoires sans doute.

puis vient le temps de la dernière I-T .
cet examen tellement redouté est douloureux, mais je ne suis pas étonnée, Aymeric est très fatigué, et ne demande qu'une chose......  la fin de ce traitement !!!!

en début d'après-midi, c'est la dernière visite du médecin.
elle prends le temps de s'asseoir.
elle se veut optimiste, elle explique qu'Aymeric sera suivi mensuellement pendant un an, puis tous les trois mois pendant six mois.
dans 18 mois si tout se passe bien , il sera considéré guéri. on est loin des 5 années habituelles dans ce genre de pathologie, mais pourtant ce laps de temps me semble considérable!!!
 le médecin fini avec un joli compliment à notre champion.
elle est contente de l'avoir rencontré, même si les circonstances sont particulières, elle lui redit au nom de toute l'équipe, qu'il a bluffé tout le monde avec son sourire.

enfin la puéricultrice vient débranché notre fils.
puis nous franchissons une dernière fois le sas, avec la ferme intention, de ne jamais revenir. mais sommes-nous maître de notre destin ????

tout comme à l'annonce de la rémission, nous pensons que notre vie va changer après notre départ du service, mais rien n'est fini avec cette sortie, je dirais même que le fait d'être " lâché dans la nature " est très angoissant .

les prochaines semaines et jusqu'au retrait du KT, notre vie va encore tourner autour de la maladie.
il faut faire une ou deux numérations par semaine au laboratoire de ville, puis une visite hebdomadaire à l'auberge de jour.
Aymeric ne quittera pas aussi vite son statut de malade....
par valérie publié dans : derniers jours
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Présentation

  • : le lymphome d'Aymeric
  • le-lymphome-d-aymeric
  • : lymphome sante
  • : Aymeric, 14 ans, est atteint d'un lymphome B à grandes cellules. d'octobre 2007 à janvier 2008, premier traitement et rémission.... 2 mois plus tard : RECHUTE. avec un courage exemplaire, il repart au combat ....
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